Применение многоцветной проточной цитометрии в жидкостной биопсии рака молочной железы

Abstract

В результате проведения клинического исследования NCT04817501 «Фенотипический спектр циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) при опухолях женской репродуктивной системы» разработан способ дооперационного прогнозирования риска рецидива у больных раком эндометрия Т1 стадии (патент № 2762493 от 21.12.2021). Представлен клинический пример применения многоцветной проточной цитометрии в жидкостной биопсии рака молочной железы (РМЖ). В крови больной РМЖ T2N0M0 IIA стадии до начала лечения были выявлены ЦОК. Методом многоцветной проточной цитометрии исследованы различные фенотипы ЦОК и определены маркеры Her2/neu и Ki-67. В биопсийном и операционном материале ткани РМЖ методом иммуногистохимии были также исследованы данные маркеры. В результате показано, что молекулярный профиль ЦОК в крови, взятой до процедуры тонкоигольной биопсии, совпадал с молекулярным профилем опухолевых клеток ткани РМЖ. Кроме этого, рассчитанный риск развития опухолевой прогрессии до биопсии спрогнозировал возникновение рецидива у данной пациентки за 20 мес до его появления. Полученные результаты показывают практическую пользу многоцветной проточной цитометрии в жидкостной биопсии онкологических заболеваний. Возможность оценки ЦОК по различным молекулярным параметрам может быть полезной для диагностики, прогноза, мониторинга и определения стратегии лечения больных раком.

As a result of the clinical study NCT04817501 “Phenotypic characterization of circulating tumor cells (CTCs) in tumors of the female reproductive system”, we developed a method for preoperative prediction of a recurrence risk in patients with stage T1 endometrial cancer (Patent No. 2762493 of 21.12.2021). The article presents a clinical case of the use of multicolor flow cytometry in liquid biopsy of breast cancer (BC). CTCs were detected in the blood of a patient with T2N0M0 BC, stage IIA before the initiation of treatment. Using multicolor flow cytometry, various CTC phenotypes were studied and the Her2/neu and ki-67 markers were determined. These markers were also studied in the biopsy and surgical material of the BC tissue using immunohistochemistry. As a result of the study, it was shown that the molecular profile of CTCs in the blood taken before fine needle aspiration biopsy coincided with that of cancer cells in the BC tissue. In addition, the calculated risk of tumor progression before biopsy predicted recurrence of cancer in this patient 20 months before its occurrence. The obtained results show the practical utility of multicolor flow cytometry in liquid biopsy of cancers. The ability to evaluate CTCs by various molecular parameters can be useful for diagnosing, predicting, monitoring, and determining treatment strategies for cancer patients.