Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/20.500.12701/2201
Название: Особенности цитокинового профиля у детей с расстройством аутистического спектра
Другие названия: Features of the cytokine profile in children with autism spectrum disorder
Авторы: Худякова, Мария Ивановна
Черевко, Наталья Анатольевна
Новиков, Павел Сергеевич
Березовская, Ксения Валерьевна
Ключевые слова: расстройство аутистического спектра
цитокины
нейроиммунное воспаление
интерлейкин 17А
autism spectrum disorder
cytokines
neuroimmune inflammation
interleukin 17A
Дата публикации: 2020
Издательство: Сибирский государственный медицинский университет
Краткий осмотр (реферат): Цель работы: выявить уровень концентрации цитокинов IL-4, I-L6, IL-10, IL-17, IFNγ в сыворотке крови у детей с расстройством аутистического спектра (РАС). Материалы и методы. Материалом исследования служили образцы крови, полученные от детей двух групп исследования: детей с расстройством аутистического спектра (n = 93) и клинически здоровых детей (n = 30). Средний возраст в обеих группах составил (7 ± 2) лет. В сыворотке крови методом иммуноферментного анализа определяли концентрацию цитокинов IL-17А (с применением набора Bender Medsystems, Австрия) и IL-4, IL-6, IL-10, IFNγ (Вектор-Бест, Россия). Оценку когнитивных и психофизиологических показателей проводили с помощью анкеты Autism TreatmentEvaluation Checklist (АТЕС). Результаты. У детей с РАС повышены значения концентрации IL-17A (U = 54; p = 0,015) и IFNγ (U = 4,64; p = 0,006) и снижены - IL-6 (U = 327; p = 0,001) и IL-4 (U = 177; p = 0,001) по сравнению с этими показателями у детей в контрольной группе. Установлены корреляции между концентрацией IL-6 и IL-4 (r = 0,68; p менее 0,05); между IL-17A и IFNγ (r = 0,41; p менее 0,05), IL-6 (r = 0,87; p менее 0,05), количеством баллов АТЕС (r = 0,24; p менее 0,05) у детей с РАС. Заключение. Установленный нами дисбаланс цитокинов у детей с РАС подтверждает гипотезу его участия в развитии РАС и свидетельствует об Th17-направлении иммунорегуляции в патогенезе расстройств аутистического спектра.
The aim of the study: to reveal the particularities of the concentration of cytokines IL4, IL6, IL10, IL17, IFNγ in blood serum in children with autism spectrum disorder (ASD). Materials and methods. The blood samples obtained from children of two study groups: children with autism spectrum disorder (n = 93) and clinically healthy children (n = 30), served as the material for the study. Cytokine concentrations were determined in blood serum using the Bender Medsystems (Austria) kits for IL17A and Vector-Best (Russia) kits for IL4, IL6, IL10, IFNγ. Serum cytokine concentrations were determined by enzyme immunoassay using kits for IL17A (Bender Medsystems, Austria), IL4, IL6, IL10, IFNγ (Vector-Best, Russia). Assessment of cognitive and psychophysiological indicators in children was performed using the Autism Treatment Evaluation Checklist (ATEC). Results. The concentrations of IL17A (U = 54; p = 0,015) and IFNγ (U = 4.64; p = 0,006) were increased and the concentrations of IL6 (U = 327; p = 0.001) and IL4 (U = 177; p = 0.001) were decreased in children with ASD. The concentration of IL6 correlates with the concentration of IL4 (r = 0.68; p less 0.05). The concentration of IL17A correlates with the concentration of IFNγ (r = 0.41; p less 0.05), IL6 (r = 0.87; p less 0.05) and ATEC score (r = 0.24; p less 0.05) in the group of children with ASD. Conclusion. The cytokine disbalance in children with ADS, which was observed in our study, confirms the hypothesis of their participation in the development of the disease and clearly shows the Th17 immunoregulation pathway in the pathogenesis of the autism spectrum disorder.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12701/2201
ISSN: 1682-0363
Располагается в коллекциях:Бюллетень сибирской медицины

Файлы этого ресурса:
Файл РазмерФормат 
bsm-2020-4-174-178.pdf464,42 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Лицензия на ресурс: Лицензия Creative Commons Creative Commons