Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://hdl.handle.net/20.500.12701/1992
Название: | Association between 8 P-glycoprotein (MDR1/ABCB1) gene polymorphisms and antipsychotic drug-induced hyperprolactinaemia |
Авторы: | Geers, Lisanne M. Pozhidaev, Ivan V. Ivanova, Svetlana A. Freidin, Maxim B. Schmidt, Amand F. Cohen, Dan Boiko, Anastasiia S. Paderina, Diana Z. Fedorenko, Olga Yu Semke, Arkadiy V. Bokhan, Nikolay A. Wilffert, Bob Kosterink, Jos G.W. Touw, Daan J. Loonen, Anton J.M. |
Ключевые слова: | antipsychotics hyperprolactinaemia MDR1/ABCB1 gene P-glycoprotein polymorphisms |
Дата публикации: | 21-мар-2020 |
Издательство: | British Pharmacological Society |
Серия/номер: | British Journal of Clinical Pharmacology;Volume 86, Issue 9 |
Краткий осмотр (реферат): | Hyperprolactinaemia, a common adverse effect of antipsychotic drugs, is primarily linked to blockade of dopamine D2 receptors in the pituitary gland. Certain antipsychotic drugs, such as, for example risperidone and paliperidone, are more likely to induce hyperprolactinaemia compared to others. This effect is probably caused by a relatively high blood/brain concentration ratio, a consequence of being a substrate of P-glycoprotein. Genetic variants of P-glycoprotein with changed functional activity might influence the potential of risperidone and paliperidone to cause hyperprolactinaemia as the altered blood/brain concentration ratio would lead to a reduced therapeutic drug level within essential brain areas making dose adaptations necessary. This increases exposure of dopamine D2 receptors within the pituitary gland. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://doi.org/10.1111/bcp.14288 http://hdl.handle.net/20.500.12701/1992 |
Располагается в коллекциях: | British Journal of Clinical Pharmacology |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
httpsdoi.org10.1111bcp.14288.pdf | 730,13 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.