Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/20.500.12701/1877
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorKhabarova, A.A.-
dc.contributor.authorPristyazhnyuk, I.E.-
dc.contributor.authorOrlova, P.A.-
dc.contributor.authorNikitina, T.V.-
dc.contributor.authorKashevarova, A.A.-
dc.contributor.authorLopatkina, M.E.-
dc.contributor.authorBelyaeva, E.O.-
dc.contributor.authorSukhanova, N.N.-
dc.contributor.authorNazarenko, L.P.-
dc.contributor.authorLebedev, I.N.-
dc.contributor.authorSerova, O.L.-
dc.date.accessioned2022-04-07T08:17:08Z-
dc.date.available2022-04-07T08:17:08Z-
dc.date.issued2020-11-16-
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1016/j.scr.2020.102076-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12701/1877-
dc.description.abstractRing chromosome 18 is a rare chromosomal disorders that usually originate de novo and correlate with clinical manifestation: developmental delay as well as microcephaly, brain and ocular malformations, hypotonia and skeletal abnormalities. We generate iPSC clonal cell line ICGi024-A with pluripotency properties which were demonstrated in vitro by three germ layer differentiation capacity. ICGi024-A can be used for disease modeling and fundamental investigation of ring chromosome instability.ru_RU
dc.language.isoenru_RU
dc.publisherElsevier B.V.ru_RU
dc.relation.ispartofseriesStem Cell Research;Volume 49-
dc.titleGeneration of iPSC line ICGi024-A from human skin fibroblasts of a patient with ring chromosome 18ru_RU
dc.typeArticleru_RU
Располагается в коллекциях:Stem Cell Research

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
10.1016_j.scr.2020.102076.pdf3,48 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.