Роль полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена 1 типа как фактора риска преждевременного разрыва плодных оболочек при доношенной беременности

Abstract

Для определения связи преждевременного разрыва плодных оболочек (ПРПО) с наличием полиморфизмов в генах системы гемостаза и обмена фолатов проведено исследование «случай-контроль», в которое включены 717 женщин. Всего проанализировано более 100 потенциальных предикторов, включая результаты тестирования на носительство тромбогенных полиморфизмов генов гемостаза и обмена фолатов: FV(Arg506Gln), F 2 (20210 G/A), MTHFR (Ala222Val), PAI-I(–675 5G/4G). Исследование показало, что полиморфизм в гене (PAI-I)(–675 5G/4G) является значимым фактором риска ПРПО при доношенной беременности: гетерозиготное носительство полиморфизма PAI-I увеличивает шанс ПРПО в 3,6 раза (95%-й доверительный интервал (ДИ) 2,4–5,4; p = 6 × 10 –10), гомозиготное в 1,7 раза (95%-й ДИ 1,1–2,6; p = 0,01).

The retrospective study was designed to identify association of premature rupture of the fetal membranes (PROM) with carrying polymorphisms in genes encoding folate metabolism and hemostasis in 717 women. More than one hundred potential predictors were analyzed including carriage of thrombogenic genes polymorphisms and genes encoding folate metabolism: FV[Arg506Gln], F II [20210 G/A], MTHFR [Ala222Val], (PAI-I)[-675 5G/4G]. Study revealed that plasminogen activator ingibitor-1 gene polymorphism increases significantly the risk of premature rupture of the fetal membranes in term pregnancy (PROM): heterozygous plasminogen activator ingibitor-1 gene polymorphism is associated with 3.6-fold (95% CI 2.4–5.4; p 0.001), homozygous plasminogen activator ingibitor-1 gene polymorphism – with 1.7-fold (95% CI 1.1–2.6; p